Ministerstwo Zdrowia zniesie ten zakaz dla aptek. Jest projekt nowelizacji ustawy

Ministerstwo Zdrowia zniesie ten zakaz dla aptek. Jest projekt nowelizacji ustawy. Dla menedżerów placówek medycznych to sygnał nadchodzącej zmiany reguł komunikacji z pacjentem i współpracy z aptekami — choć szczegóły projektu wciąż mogą ulec modyfikacji.

#### Projekt nowelizacji ustawy: zniesienie zakazu dla aptek – czego może dotyczyć zmiana

Z doniesień prasowych wynika, że Ministerstwo Zdrowia opublikowało projekt nowelizacji przepisów regulujących działalność aptek (w praktyce najpewniej chodzi o zmianę w Prawie farmaceutycznym). Kluczowy element to złagodzenie lub częściowe zniesienie obowiązującego dotąd generalnego zakazu określonych form aktywności komunikacyjnej aptek, w tym ograniczeń w informowaniu o świadczonych usługach lub inicjatywach prozdrowotnych.

Na dziś brak pełnego, jednolitego zestawu parametrów zmiany dostępnego w domenie publicznej. Wstępne opisy wskazują, że celem jest:
– umożliwienie aptekom szerszego, lecz uporządkowanego informowania o usługach zdrowotnych (np. szczepieniach wykonywanych w aptekach, elementach opieki farmaceutycznej, działaniach profilaktycznych),
– odejście od „sztywnego” zakazu na rzecz ram proporcjonalnych i zorientowanych na interes pacjenta,
– wprowadzenie bezpieczników zapobiegających agresywnej sprzedaży i wprowadzaniu w błąd (np. precyzyjne rozróżnienie informacji o usłudze od reklamy zachęcającej).

Jednocześnie nie należy oczekiwać liberalizacji w obszarach, które odrębne przepisy wyraźnie utrzymują — m.in. reklama produktów leczniczych na receptę, oferowanie korzyści materialnych za nabycie leku, czy działania mogące naruszać zasady etyki zawodu farmaceuty. Projekt ma charakter propozycji; jego ostateczny kształt może się zmienić na etapie konsultacji i prac parlamentarnych.

#### Zniesienie zakazu a apteki: potencjalny zakres i praktyczne skutki

Jeśli rozwiązania wejdą w życie, apteki mogą zyskać możliwość:
– prowadzenia klarownej informacji o dostępnych usługach prozdrowotnych (np. zakres, godziny, kwalifikacje personelu, wymagane dokumenty),
– aktywnej roli w programach profilaktycznych i edukacyjnych — z koordynacją na poziomie lokalnym i regionalnym,
– spójnej komunikacji z pacjentem w kanałach offline i online (strony www, media społecznościowe, materiały informacyjne w placówce), pod warunkiem utrzymania formatu „informacyjnego”, nie perswazyjnego.

Z perspektywy pacjenta oznacza to łatwiejszy dostęp do informacji o usługach świadczonych w aptekach oraz potencjalnie lepszą integrację ze świadczeniodawcami medycznymi (POZ, AOS, szpitale dzienne), co sprzyja ciągłości opieki.

#### Konsekwencje dla placówek medycznych: komunikacja, strumień pacjentów, współpraca

Dla menedżerów placówek ułatwienie informowania przez apteki może przełożyć się na:
– bardziej przewidywalny napływ pacjentów do usług profilaktycznych (np. szczepień czy porad farmaceutycznych komplementarnych do konsultacji lekarskich),
– możliwość budowania formalnych ścieżek współpracy (np. standardy kierowania pacjenta, wspólne materiały edukacyjne, działania populacyjne na poziomie gmin/powiatów),
– poprawę adherence (przestrzeganie zaleceń) dzięki roli farmaceuty w przypominaniu o terapii i monitorowaniu interakcji lekowych,
– potrzebę ujednolicenia przekazu między placówką a aptekami, by nie wprowadzać pacjentów w błąd i nie generować rozbieżnych informacji.

W praktyce, w przypadku wejścia zmian, realne staną się lokalne koalicje opieki: POZ – AOS – apteka – samorząd, skupione na celach zdrowia publicznego (szczepienia sezonowe, choroby przewlekłe, polipragmazja, bezpieczne stosowanie farmakoterapii).

#### Ryzyka prawne i compliance: reklama, dane, etyka

Złagodzenie zakazu nie oznacza dowolności. Kluczowe pozostaną:
– rozróżnienie między informacją a reklamą: format, język, brak perswazji i zachęt cenowych; zgodność z przepisami o reklamie produktów leczniczych i wyrobów medycznych,
– ochrona danych osobowych (RODO): jeżeli współpraca z aptekami zakłada wymianę informacji o pacjentach (np. przypomnienia o terapii, koordynacja przeglądów lekowych), należy zawrzeć odpowiednie umowy powierzenia/przetwarzania i wdrożyć minimalizację danych,
– unikanie konfliktu interesów: brak korzyści materialnych za kierowanie pacjentów; transparentność ról i rozliczeń,
– standardy zawodowe: farmaceuta i lekarz działają w granicach kompetencji; komunikacja nie może zastępować badania czy ordynacji poza wskazaniami.

Wdrożenie zmian warto poprzedzić audytem materiałów i procedur komunikacyjnych w placówce, a także aktualizacją polityk compliance.

#### Dlaczego to ważne dla placówek

– Integracja opieki. Apteki to najgęstsza sieć punktów kontaktu pacjenta z systemem. Jeśli będą mogły skuteczniej informować o usługach, rośnie potencjał koordynacji działań z POZ i AOS.
– Profilaktyka i wyniki zdrowotne. Łatwiejsze dotarcie do pacjentów z przekazem prozdrowotnym może zwiększyć wyszczepialność, wcześniejsze wykrywanie problemów farmakoterapii i poprawić compliance.
– Efektywność operacyjna. Lepsza informacja w aptekach może zmniejszać liczbę „niepotrzebnych” wizyt (np. wynikających z niejasności co do przyjmowania leków) i odciążać rejestrację/telefony.
– Pozycja konkurencyjna. Placówki, które wcześnie zbudują przejrzyste, zgodne z prawem ścieżki współpracy z aptekami i spójny przekaz, zyskają przewagę w jakości doświadczenia pacjenta.
– Reputacja i zgodność. Proaktywne ułożenie współpracy w nowych ramach prawnych ogranicza ryzyko naruszeń i kar, a jednocześnie pokazuje dojrzałość organizacyjną.

#### Projekt nowelizacji ustawy a harmonogram: co wiemy, a czego nie

Stan na moment przygotowania artykułu: publicznie dostępne są informacje o zamiarze zniesienia/ograniczenia zakazu i istnieniu projektu nowelizacji. Brakuje jednak pełnego brzmienia przepisów po uzgodnieniach lub ostatecznych dat wejścia w życie. Standardowa ścieżka legislacyjna obejmuje:
– konsultacje publiczne i uzgodnienia międzyresortowe,
– publikację w RCL i przyjęcie przez Radę Ministrów,
– prace w Sejmie i Senacie,
– podpis Prezydenta, publikację i vacatio legis.

Dla planowania operacyjnego warto przyjąć scenariusze: optymistyczny (wejście zmian w najbliższych miesiącach), bazowy (wdrożenie w horyzoncie kilkunastu miesięcy), ostrożny (istotne modyfikacje lub opóźnienia).

#### Przykładowe modele współpracy placówka–apteka po zmianie

– Edukacja i profilaktyka: wspólne, zgodne z prawem materiały informacyjne o programach profilaktycznych (np. szczepieniach), z jasnym podziałem ról i bez bodźców finansowych.
– Koordynacja farmakoterapii: standard przekazywania pacjentowi informacji, kiedy wskazana jest konsultacja lekarska vs. przegląd lekowy u farmaceuty (bez wymiany danych bez podstawy prawnej).
– Ścieżka pacjenta 65+: współpraca wokół polipragmazji, przypominanie o wizytach kontrolnych i badaniach, broszury z numerami kontaktowymi i godzinami przyjęć.
– Kampanie sezonowe: spójne komunikaty dot. infekcji sezonowych, bez promowania konkretnych marek leków i bez łączenia z promocjami sprzedażowymi.

#### Co zrobić teraz (checklista)

– Zweryfikować ryzyka prawne:
– Przejrzeć aktualne materiały informacyjne i marketingowe pod kątem rozróżnienia „informacja vs reklama”.
– Zidentyfikować obszary potencjalnego styku z aptekami (szczepienia, przeglądy lekowe, przypomnienia).
– Przygotować polityki i umowy:
– Opracować wzór zasad współpracy z aptekami (zakres informacji, kanały, odpowiedzialności).
– Przygotować gotowe klauzule RODO/umowy powierzenia na wypadek wymiany danych (tylko jeśli konieczna i zgodna z prawem).
– Uporządkować komunikację:
– Zaktualizować style guide komunikacji zdrowotnej (język informacyjny, brak zachęt sprzedażowych).
– Zaplanować wspólne materiały edukacyjne z neutralnym, medycznym przekazem.
– Zbudować mapę partnerstw:
– Wytypować lokalne apteki zainteresowane współpracą w obszarze profilaktyki i edukacji.
– Uzgodnić kontakt roboczy (POZ/AOS – apteka) i kanały szybkiej komunikacji.
– Przeszkolić zespół:
– Szkolenia z nowych zasad prawnych (reklama, wyroby, leki Rx/OTC, korzyści).
– Szkolenia z koordynacji opieki i bezpieczeństwa danych.
– Zaprojektować pilotaż:
– Mały, mierzalny projekt (np. kampania informacyjna dot. szczepień), wskaźniki: dotarcie, liczba zapytań, satysfakcja pacjentów.
– Mechanizm zgłaszania nieprawidłowości (whistleblowing compliance).
– Monitorować legislację:
– Ustawić alerty RCL i śledzić stanowiska MZ oraz samorządów zawodowych.
– Zaplanować przegląd działań po publikacji finalnego brzmienia ustawy.

#### Dobre praktyki komunikacyjne w nowych realiach

– Priorytet bezpieczeństwa i bezstronności: język neutralny klinicznie, brak elementów perswazji cenowej czy porównań konkurencyjnych.
– Transparentność roli: apteka informuje o usłudze, placówka o świadczeniu; pacjent wie, gdzie i w jakim celu się zgłasza.
– Dostępność i inkluzywność: proste komunikaty, wersje dla seniorów, kanały offline i online.
– Dokumentowanie zgodności: archiwizacja materiałów, akceptacja prawna/medyczna, ścieżka zatwierdzania.

#### Podsumowanie: strategiczne okno możliwości dla koordynacji opieki

Planowane przez Ministerstwo Zdrowia złagodzenie/zniesienie wybranych zakazów dotyczących komunikacji aptek może stać się impulsem do realnej integracji opieki na poziomie lokalnym. Dla placówek kluczowe będzie szybkie, ale ostrożne przygotowanie: ramy compliance, jasne zasady współpracy i pilotaże, które mierzą wartość dla pacjenta bez ryzyka naruszeń. Do czasu publikacji finalnego tekstu ustawy rekomendowane jest planowanie scenariuszowe oraz konsultacja prawna, aby płynnie wejść w nowe regulacje.

Źródło: https://www.rynekzdrowia.pl/Prawo/Ministerstwo-Zdrowia-zniesie-ten-zakaz-dla-aptek-Jest-projekt-nowelizacji-ustawy,278979,2.html (na moment przygotowania tekstu brak pełnych, ostatecznych danych legislacyjnych; szczegóły mogą ulec zmianie w toku prac nad projektem).