Drugi największy program lekowy. „Spadek finansowania może ograniczyć dostępność”

Drastyczny spadek finansowania jednego z największych programów lekowych – drugiego pod względem liczby pacjentów – może ograniczyć dostępność terapii i przełożyć się na organizację świadczeń. To ryzyko wymaga od placówek szybkiej analizy, planowania i działań zapobiegawczych.

#### Spadek finansowania programu lekowego: ryzyko ograniczenia dostępności

Według branżowych doniesień spadły środki na drugi pod względem liczby pacjentów program lekowy w obszarze neurologii. Skala i szczegóły redukcji nie są w pełni publicznie udostępnione, jednak już sama zmiana struktury finansowania oznacza konieczność dostosowania pracy ośrodków realizujących program. W praktyce może to oznaczać:
– ograniczenie liczby nowych kwalifikacji,
– wydłużenie czasu oczekiwania na włączenie do terapii,
– presję na harmonogramy podań i na gospodarkę magazynową,
– wzrost ryzyka przerwania lub opóźnienia terapii, jeśli nie zostaną podjęte działania prewencyjne.

Dla menedżerów placówek kluczowe jest połączenie perspektywy klinicznej (ciągłość leczenia, bezpieczeństwo pacjenta) z perspektywą kontraktowo-rozliczeniową (limity, aneksowanie, rozliczenia z NFZ oraz zgodność z zapisami programu lekowego).

#### Drugi największy program lekowy: konsekwencje dla organizacji świadczeń

„Drugi największy” pod względem liczby pacjentów oznacza program o szerokim zasięgu i dużym znaczeniu populacyjnym. Każda zmiana finansowania takiego programu:
– ma efekt systemowy (dotyka wielu ośrodków jednocześnie),
– przenosi obciążenie na inne zakresy (np. hospitalizacje, SOR, AOS), jeśli stan pacjentów pogorszy się wskutek opóźnień,
– wymaga spójnej komunikacji z personelem i pacjentami, by ograniczyć chaos organizacyjny.

Ośrodki powinny szykować warianty pracy przy stałym wolumenie pacjentów, ale z innym profilem napływu oraz przy ograniczonej możliwości szybkiego zwiększania liczby nowych kwalifikacji.

#### Program lekowy a dostępność terapii: co realnie może się zmienić

– Kwalifikacje nowych pacjentów: mogą pojawić się dodatkowe kryteria priorytetyzacji w ramach już obowiązujących wskazań i limitów oraz presja na dokładniejsze dokumentowanie przebiegu choroby i skuteczności terapii.
– Harmonogramy podań: konieczność bardziej „ciasnego” planowania dni podań, łączenia wizyt i optymalizacji czasu pracy zespołów oraz zasobów (gabinet, apteka szpitalna, dzienne pobyty).
– Logistyka i zapasy: większe znaczenie będzie miało planowanie zamówień w cyklach krótszych, ale częstszych, aby minimalizować ryzyko niedoborów bez zamrażania nadmiernych środków w magazynie.
– Raportowanie do NFZ: ścisłe monitorowanie wykonania umowy, wskaźników jakości i terminowości sprawozdawczości, aby zabezpieczyć możliwość ewentualnego aneksowania środków.

#### Spadek finansowania programu lekowego: ryzyka kliniczne i jakościowe

W programach neurologicznych przerwy w terapii mogą wiązać się z:
– utratą efektu klinicznego i nawrotami objawów,
– trudnym do odrobienia „długiem zdrowotnym” (pogorszenie funkcji, wyższe ryzyko hospitalizacji),
– obniżeniem satysfakcji pacjentów oraz wzrostem liczby skarg.

Placówka powinna zidentyfikować grupy pacjentów najbardziej narażone na skutki opóźnień (np. w oknach terapeutycznych lub z wysokim ryzykiem zaostrzeń), aby w pierwszej kolejności zabezpieczyć im ciągłość podań zgodnie z zapisami programu i Charakterystyką Produktu Leczniczego.

#### Zarządzanie finansowaniem programu lekowego: kontrakt, limity, aneksowanie

– Analiza umowy z NFZ: ustalenie faktycznych limitów, tempa ich wykorzystania oraz możliwości technicznych aneksowania (tryb, terminy, wymagane uzasadnienia kliniczne i populacyjne).
– Argumentacja do płatnika: rzetelne dane o populacji objętej programem, dynamice napływu nowych przypadków, efektach klinicznych i potencjalnych kosztach alternatywnych (np. hospitalizacji) przy ograniczeniu dostępności.
– Spójność dokumentacji: pełne, terminowe, audytowalne dane w SMPT i systemach wewnętrznych (kwalifikacje, kontynuacje, powody przerwań, działania niepożądane), co wzmacnia pozycję placówki w rozmowach z płatnikiem.

Z uwagi na brak kompletnej jawności danych budżetowych na poziomie kraju i województw, warto dodatkowo śledzić komunikaty oddziałów wojewódzkich, konsultantów krajowych/wojewódzkich oraz producentów, aby mieć aktualny obraz podaży leków i potencjalnych wąskich gardeł.

#### Dostępność terapii a łańcuch dostaw: rola apteki szpitalnej

– Prognozowanie popytu: krótkoterminowe prognozy (4–12 tygodni) na podstawie realnych harmonogramów podań, z rozbiciem na cząsteczki i dawki.
– Przetargi i umowy na dostawy: warunki elastyczne (możliwość korekt wolumenów), krótkie czasy dostaw, gwarancje dostępności oraz mechanizmy substytucyjne w ramach programu, jeżeli są dopuszczone prawem i zapisami programu.
– Minimalizowanie strat: ścisła kontrola dat ważności, rotacja zapasów, ograniczanie „zalegających” opakowań o nietypowej dawce.

#### Komunikacja: pacjent, personel, koordynator programu

– Pacjent: jasna informacja o ścieżce i przewidywanych terminach, kanał kontaktu w razie nieprzewidzianych zmian, materiały edukacyjne redukujące lęk i podnoszące adherencję.
– Personel: jednolite procedury, listy priorytetów, briefing tygodniowy o statusie programu, jasne zasady eskalacji ryzyk klinicznych i logistycznych.
– Koordynacja międzydziałowa: regularne spotkania kierownika programu, farmacji, działu kontraktowania i księgowości w celu spójnego zarządzania limitem i wykonaniem.

#### Monitorowanie i raportowanie: wskaźniki dla zarządu

Propozycje wskaźników do tygodniowego/miesięcznego dashboardu:
– liczba pacjentów w programie (kontynuacje/nowe kwalifikacje),
– średni czas oczekiwania na włączenie/na podanie,
– odsetek podań wykonanych w terminie,
– zużycie budżetu/limit vs. plan, prognoza do końca okresu rozliczeniowego,
– poziom zapasu leków (dni zabezpieczenia),
– liczba incydentów klinicznych związanych z opóźnieniem.

Dane te zwiększają zdolność szybkiego reagowania i są kluczowe przy wnioskach do płatnika o modyfikację wartości umowy.

#### Dlaczego to ważne dla placówek

– Bezpieczeństwo pacjenta i ciągłość terapii: od dostępności leków i harmonogramu podań zależą realne wyniki leczenia oraz ryzyko powikłań.
– Ryzyko finansowe i kontraktowe: niedowykonanie lub nieprawidłowe wykonanie programu może skutkować korektami, karami umownymi albo utrudnieniami w przyszłych negocjacjach.
– Wizerunek i zaufanie: sposób zarządzania kryzysem dostępności wpływa na satysfakcję pacjentów i reputację ośrodka.
– Obciążenie innych zakresów: ograniczenia w programie lekowym mogą zwiększyć koszty w innych częściach szpitala (hospitalizacje, SOR, AOS), jeżeli nie zostaną podjęte działania kompensacyjne.
– Konkurencyjność ośrodka: placówki lepiej radzące sobie z planowaniem i komunikacją utrzymują wyższy poziom wykonania i łatwiej pozyskują środki w kolejnych okresach.

#### Co zrobić teraz (checklista)

– Zrób audyt populacji
– Zweryfikuj liczbę pacjentów w kontynuacji i kandydatów do kwalifikacji.
– Oznacz przypadki wysokiego ryzyka (okna terapeutyczne, szybka progresja).
– Przeanalizuj umowę z NFZ
– Sprawdź limity, stopień wykonania, prognozę do końca okresu.
– Przygotuj warianty aneksowania z uzasadnieniem kliniczno-ekonomicznym.
– Uporządkuj harmonogramy podań
– Ustal priorytety i bufor na zdarzenia nieprzewidziane.
– Rozważ łączenie wizyt oraz optymalizację pracy zespołów.
– Wzmocnij łańcuch dostaw
– Zaktualizuj prognozy zużycia i poziomy minimalne zapasów.
– Zweryfikuj warunki dostaw z dostawcami i terminy realizacji.
– Ustandaryzuj dokumentację i raportowanie
– Zapewnij pełną, terminową sprawozdawczość (SMPT, P1, wewnętrzne rejestry).
– Wprowadź tygodniowy dashboard wskaźników (medycznych i finansowych).
– Przygotuj komunikację
– Opracuj komunikaty dla pacjentów o zasadach i kanałach kontaktu.
– Przeprowadź briefing personelu i ustal procedury eskalacji.
– Rozważ działania kontraktowe i systemowe
– Złóż wniosek o aneks zwiększający wartość umowy, jeśli dane to uzasadniają.
– Skonsultuj się z konsultantem wojewódzkim/krajowym i z oddziałem NFZ.
– Oceń alternatywy w ramach programu
– Sprawdź możliwości optymalizacji w obrębie obowiązujących zapisów programu i ChPL (wyłącznie zgodnie z prawem i wskazaniami).
– Zabezpiecz zgodność i jakość
– Przegląd procedur zgodności z programem, RODO oraz bezpieczeństwa farmakoterapii.
– Zaplanuj audyt wewnętrzny ciągłości terapii za 4–6 tygodni.

#### Podsumowanie: zarządzanie niepewnością w programie lekowym

Nawet przy braku pełnych publicznych danych o skali cięć, placówki mogą i powinny działać proaktywnie. Kluczem jest połączenie:
– precyzyjnego planowania klinicznego (priorytetyzacja, ciągłość podań),
– sprawnego łańcucha dostaw (prognozy, elastyczne dostawy),
– dojrzałego raportowania (dane na potrzeby rozmów z płatnikiem),
– transparentnej komunikacji z pacjentami i personelem.

Takie podejście ograniczy ryzyko pogorszenia dostępności, pomoże udokumentować potrzeby populacji i wzmocni pozycję placówki w procesie negocjacji oraz w przyszłych okresach kontraktowych.

#### Źródło

Na podstawie doniesień branżowych: Rynek Zdrowia – „Drastyczny spadek finansowania drugiego pod względem liczby pacjentów programu lekowego. Ucierpią chorzy” (dostęp: artykuł online). Brak pełnych, publicznych danych liczbowych uniemożliwia podanie precyzyjnej skali zmian; placówki powinny monitorować komunikaty NFZ i konsultantów.
https://www.rynekzdrowia.pl/Neurologia/Drastyczny-spadek-finansowania-drugiego-pod-wzgledem-liczby-pacjentow-programu-lekowego-Ucierpia-chorzy,280116,208.html